Nodetrip (previously Xeristar) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

nodetrip (previously xeristar)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloxetin - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - behandling af depressiv lidelse, behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte;behandling af generaliseret angst;xeristar er indiceret hos voksne.

Palonosetron Accord Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron accord

accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - antiemetika og antinauseants, - palonosetron accord er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. palonosetron accord er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Palonosetron Hospira Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonosetronhydrochlorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, - palonosetron hospira er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft, forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. palonosetron hospira er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Xermelo Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

xermelo

serb sas - telotristat etiprat - carcinoid tumor; neuroendocrine tumors - andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter - xermelo er indiceret til behandling af carcinoid syndrom diarré i kombination med somatostatinanalog (ssa) behandling hos voksne, som ikke er tilstrækkeligt kontrolleret ved ssa-terapi.

Mirataz Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mirataz

dechra regulatory b.v. - mirtazapin - psychoanaleptics, antidepressants in combination with psycholeptics - katte - for kropsvægt gevinst i katte, der oplever dårlig appetit og vægttab som følge af kroniske lidelser.

Fintepla Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

fintepla

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepileptika, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.

Rayvow Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rayvow

eli lilly nederland b.v. - lasmiditan succinate - migræneforstyrrelser - analgetika - rayvow is indicated for the acute treatment of the headache phase of migraine attacks, with or without aura in adults.

Ketoconazole HRA Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketoconazol - cushing syndrome - antimykotika til systemisk brug - ketoconazol hra er indiceret til behandling af endogent cushings syndrom hos voksne og unge over 12 år.

Capalo Suspoemulsion Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

capalo suspoemulsion

basf a/s - epoxiconazol, fenpropimorph, metraphenon - suspoemulsion - 62,5 g/l epoxiconazol; 200 g/l fenpropimorph; 75 g/l metrafenon

Pifeltro Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pifeltro

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.